ГДЗ по Химии 10 класс учебник Габриелян О.С., Остроумов И.Г., Сладков С.А. номер 18

$18. Амины У” Амины можно рассматривать как производные аммиака, в молеку лах которых один или несколько атомов водорода замещены углеводород ными радикалами Общая формула аминов: Е-МН›. К-углеводородный радикал Анилин — ароматический амин С Проверьте свои знания 1 Органические вещества, в молекулах которых углеводородный радикал связан с аминогруппой —-МН›, называют аминами. Общая формула аминов К-№Н»›. К-углеводородный радикал, если К — остаток предельного углеводо рода, то амины являются предельными, если К - остаток ароматического уг леводорода, то амины являются ароматическими 2 Амины реагирует с кислотами и водой, так же как аммиак, проявляя основные свойства. Новые связи образуются по донорно-акцепторному ме ханизму за счет неподеленной электронной пары азота Взаимодействие с кислотами СНзМН» + НС! — [СНзМН:]'СГ (хлорид метиламмония) С&Н5МН» + НС! — [САН5МН:]"СГ(хлорид фениламмония) МН; + НС! — №НА'СГ (хлорид аммония) Взаимодействие с водой СНзМН› + Н›О <> [СН:МН:]'ОН: (гидроксид метиламмония). Фенол фталеин имеет малиновую окраску в этом растворе МН; + Н›О «> МНА'ОН: (гидроксид аммония) Фенолфталеин имеет ма линовую окраску в этом растворе

Анилин почти не реагирует с водой и не изменяет окраску индикатора поскольку является более слабым основанием, чем алифатические амины и аммиак Зато для анилина характерны реакции с участием бензольного кольца мн мн в (2,4,6- триброманилин) Влияние бензольного кольца на аминогруппу Анилин — это ароматический амин. Ароматические амины более сла бые основания, чем аммиак и алифатические амины, поскольку неподеленная электронная пара азота (из-за которой и проявляются основные свойства аминов) смещается в сторону бензольного кольца, вступая в сопряжение сего п-электронами. Т.о. электронная плотность на атоме азота уменьшается, и уменьшаются основные свойства Поэтому анилин не реагирует с водой Влияние аминогруппы на протекание реакций в бензольном кольце Т.к. у анилина неподеленная электронная пара азота вовлечена в со пряжение с л-электронами бензольного кольца, то электронная плотность увеличивается в орто- и пара-положениях, обозначены 6 СМН2 Анилин Реакции замещения протекают сразу в трех этих активированных по ложениях и очень легко. без катализатора м; № +ЗВ «О +ЗНВг в (2,4,6- триброманилин)