ГДЗ по Биологии 10 класс учебник Пасечник В.В., Каменский А.А., Рубцов А.М. номер Глава 14

Таблица «Методы изучения генетики человека» Название метода Характеристика Генеалогический Генеалогический метод позволяет, используя данные о членах нескольких родственных семейств, определить тип — наследования какого-либо признака Близнецовый Оценивая внутрипарное сходство монозиготных и — дизиготных — близнецов можно сделать вывод о том, что в первую очередь влияет на развитие конкретного признака - среда или генотип. Существенно дополнить классический вариант близнецового метода позволяют данные 0 разлучённых — монозиготных — близнецах которые воспитывались в разных семьях Цитогенетический Заключается в изучении хромосом при помощи микроскопа и позволяет определить их число и форму. В настоящее время разработаны специальные методы окраски хромосом, облегчающие их распознавание Для этого метода обычно используют клетки находящиеся на стадии метафазы, разрушив колхицином — веретено — деления. — Далее хромосомы окрашивают, фотографируют и сравнивают с эталоном. Так — можно обнаружить — хромосомные и — геномные мутации Молекулярно-генетический Самым используемым методом молекулярной генетики является электрофорез нуклеиновых кислот. Принцип электрофореза заключается в — направленном — движении — различных заряженных объектов в электрическом поле Популяционно- Популяционно-генетические — исследования статистический заключаются в — определении — частоты встречаемости генов И генотипов В популяции

Самым используемым — методом молекулярной генетики является электрофорез нуклеиновых кислот. Принцип электрофореза заключается в направленном движении различных заряженных объектов в электрическом поле Оценивая внутрипарное сходство монозиготных и дизиготных близнецов можно сделать вывод о том, что в первую очередь влияет на развитие конкретного признака - среда или генотип. Существенно дополнить классический вариант близнецового метода позволяют — данные © разлучённых монозиготных близнецах. которые воспитывались в разных сем! а) вероятность 0%; б) вероятность 0%; в) вероятность 50%; г) вероятность 25%; д) вероятность 0%; е) вероятность 100% Если у матери вторая группа крови, а у ребёнка первая группа крови, то отец может иметь первую, вторую или третью группу крови. Вероятность первой группы крови отца составляет — 50%, второй — 75%, а третьей 25%

стр.230 Вероятность рождения резус-положительного ребенка с 1У группой крови составляет 50% Вероятность наследования обоих признаков от О1ца составляет 25% Болезни, возникновение которых обусловлено различными нарушениями в генетическом аппарате, называют наследственными. В основе этих болезней лежат мутации: геномные, хромосомные, генные, причём эти мутации могут быть вновь возникшими или передаваемыми по наследству через гаметы Отдельная группа болезней - врождённые пороки развития, возникающие в процессе эмбриогенеза и не связанные с патологией генов и хромосом Выделяют и заболевания с наследственной предрасположенностью. В ряде случаев формирование тех или иных признаков является симптомами разВилия какого-либо наследственного заболевания, к которому у человека имеется генетическая предрасположенность. Среди них некоторые болезни сердца, гипертония (повышенное давление крови), ревматизм, диабет шизофрения и многие другие Близкородственные браки часто приводят к понижению жизнеспособности потомства, потому что у родственников могут быть повреждены одинаковые участки генов. При близкородственных связях унаследованные мутации передаются потомству, так как у обоих родителей они аналогичны и не могут быть заменены другими генами а) У женщин с трисомией по Х-хромосоме при слиянии генетических материалов матери и отца в момент зачатия формируется зигота с тремя Х хромосомами, которая даёт начало всем клеткам организма будущего ребёнка 6) Синдром Клайнфельтера — заболевание, обусловленное присутствием в мужском кариотипе более одной женской Х-хромосомы. Патология является наследственной и характеризуется нарушением синтеза тестостерона (мужского полового гормона), что приводит к нарушению полового развития, снижению фертильности (способности к зачатию), поведенческим особенностям Предрасположенность к болезни идёт со стороны отца. Члены семью гетерозигогность по 1ену шизофрении не вызывает сомнения у: двух 1ёток и дяди со стороны отца, сам отец пробанда и его сестра и брат. У болезни шизофрения сложный характер наследования, из-за одновременного участия большого количества генов

Для того чтобы снизить вероятность возникновения наследственных заболеваний, в развитых странах существует — медико-генетическое консультирование. РВ последние годы генетики обнаружили, что у человека имеются гены, Определяющие возникновение быстрой зависимости к алкоголю, наркотикам. Люди - носители таких генов - должны быть особенно осторожны, употребляя спиртные напитки или лекарства, созданные на основе наркотиков. Знание о строении этих генов и их расположении в хромосомах помогут бороться с опасными пристрастиями В пункты медико-генетического консультирования пациенты обращаются с вопросами изучения предрасположенности к определенным заболеваниям вероятности рождения ребенка с генетическими отклонениями и пр Основополагающий принцип этических рекомендаций заключается в том что применение генетических знаний в медицине должно находиться в соответствии с общими принципами медицинской этики: забота о благе больного и его семьи, непричинение вреда, свобода выбора при принятии пацисн:0м решения на основе предоставленной информации, обеспечение личной и социальной справедливости